نييورك: وافقت الوكالة الأمريكية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه) على تسويق عقار "تروفادا" وهو أول علاج للوقاية من الإيدز موجه للأشخاص المعرضين للإصابة ما قد يساهم بحسب السلطات في خفض الإصابات الجديدة.

ووافقت الوكالة بناء على توصية من لجنة خبراء على هذا العقار الذي تنتجه مختبرات "جيلياد ساينسز" الأمريكية "لخفض خطر نقل فيروس الإيدز (إتش آي في) إلى أشخاص أصحاء لكنهم معرضون كثيرا للإصابة".

وشددت الوكالة على أن عقار "تروفادا" الذي يؤخذ يوميا "يجب أن يستخدم بشكل وقائي قبل التعرض لفيروس (إتش آي في) مترافقا مع ممارسات جنسية آمنة مثل استخدام الواقي، وإجراءات أخرى مثل الفحوص المنتظمة للكشف عن احتمال الإصابة أو معالجة أمراض زهرية أخرى لمنع انتقال الفيروس لدى بالغين معرضين جدا" للإصابة.

وأتى الضوء الأخضر هذا قبيل المؤتمر العالمي حول الإيدز الذي يعقد في واشنطن من 22 إلى 27 تموز (يوليو).

وتراوح تكلفة هذا العلاج الوقائي بين 12 و14 ألف دولار سنويا. وقد برزت فعالية تروفادا الوقائية من خلال نتائج تجربة سريرية شملت 2499 رجلا مثليا جنسيا، من 2007 إلى 2009 في ست دول من بينها البرازيل وجنوب إفريقيا والولايات المتحدة. وقد مولت التجربة بجزء كبير منها المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة. وقد تبين من خلال هذه التجربة تراجع بنسبة 44 % في نسبة الإصابة لدى المشاركين .

وكانت وكالة الأغذية والعقاقير الأمريكية قد وافقت في الأساس على تروفادا وهو خليط من عقارين في آب (أغسطس) 2004 ليستخدم مع عقاقير أخرى لمعالجة بالغين مصابين بفيروس الإيدز والأطفال فوق سن الثانية عشرة.

ولم يسجل أي تأثير جانبي جديد خلال التجارب السريرية الأخيرة الهادفة إلى تقييم قدرات تروفادا الوقائية، والتأثيرات الجانبية الأكثر شيوعا لهذا العقار هي الإسهال والغثيان وأوجاع البطن والرأس وخسارة في الوزن. أما أكثر التأثيرات الجانبية خطورة فتطول الكلى والعظام إلا أنها نادرة جدا.

الفرنسية

_______

س ن